Linha Hospitalar

A LINHA HOSPITALAR

A LINHA HOSPITALAR une toda experiência da Tayco na fabricação de respiradores do tipo peça semifacial filtrante de altíssima qualidade, com os requisitos técnicos normativos das Boas Práticas de Fabricação estabelecidos pela RDC 16/2013 para fabricação de Produtos para Saúde (correlatos), obtendo o Registro dos Produtos na ANVISA exigido para  comercialização de máscaras para atividades na área de saúde.

Destacamos os principais diferenciais
dessa linha de produtos:

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Respiradores descartáveis fabricados com 4 camadas de tecidos técnicos de alta eficiência e baixa resistência respiratória.
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Produtos equivalentes à máscara N95 (classificação NIOSH norte americana) – observar que o modelo H-2750 tem aplicação ainda mais ampla que o tipo N95 por ser classe (SL).
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Embalagens individuais de alta qualidade com instruções de utilização de fácil entendimento, fundamentais para a proteção adequada de quem utiliza o produto.
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Essa linha não possui a presilha de ajuste do tirante soldada nas laterais do produto (o ajuste do tirante é realizado por presilha plástica que fica posicionada na nuca do usuário), reduzindo a possibilidade do acúmulo das partículas em suspensão, o que contribui com as atividades onde possíveis contaminações cruzadas são uma preocupação.
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Solda ultrassônica perimetral e frontal de altíssima qualidade, garantindo a proteção do usuário.
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Carimbo de identificação na parte externa do corpo do produto, legível e de acordo com a norma, permitindo ao usuário fácil e rápida visualização do lote, data de fabricação, modelo, CA e Organismo Certificador do Produto.
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PPF2 (S)

Modelo H-2750 (Sem válvula de exalação) – CA 46.030

Respiradores classe PFF2 são indicados para: poeiras e névoas em geral, fumos metálicos até o volume máximo indicado. Também, indicado como nível mínimo de proteção respiratória contra a exposição ocupacional a aerossóis contendo agentes biológicos potencialmente patogênicos e/ou infecciosos, tais como: M.tuberculosis, agentes da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG), Influenza Aviária (Influenza A/H5N1), Influenza A/H1N1, varicela, sarampo, COVID-19 (Sars-Cov-2), entre outros microrganismos cuja via de transmissão seja predominantemente aérea conforme indicado no documento “Cartilha de Proteção Respiratória contra Agentes Biológicos para Trabalhadores de Saúde” da ANVISA. 
A letra “(S)” após a classe do filtro do modelo T-750H indica que o mesmo não foi testado para névoas oleosas, portanto, só pode ser utilizado para névoas à base de água – equivalente à classificação norte americana N95.
A letra “(SL)” após a classe do filtro do modelo H-2750 indica que o mesmo foi testado para aerossóis líquidos oleosos, portanto, pode ser utilizado para os dois tipos de névoa (oleosas e à base de água) – equivalente à classificação norte americana P95.
O FPA (Fator de Proteção Atribuído) desta máscara é 10, ou seja, pode ser utilizada em ambientes cujo contaminante não exceda 10 vezes o seu limite de exposição ocupacional.

Observação:
Para adequada utilização do equipamento de proteção respiratória, devem ser observadas as recomendações da Fundacentro contida na publicação intitulada “Programa de Proteção Respiratória – Recomendações, seleção e uso de respiradores”, na “Cartilha de Proteção Respiratória contra Agentes Biológicos para Trabalhadores de Saúde” da ANVISA, além do disposto nas Normas Regulamentadoras de Segurança e Saúde no Trabalho.

Data de validade do produto:
Três anos após a data de fabricação. A data de fabricação está gravada no corpo do produto e na embalagem individual.

Validade do CA (Certificado de Aprovação) e Certificado de Conformidade do INMETRO:
Equipamentos de proteção respiratória do tipo Peça Semifacial Filtrante para Partículas são EPI’s que possuem CERTIFICAÇÃO COMPULSÓRIA pelo INMETRO e a validade do Certificado de Aprovação é condicionada à manutenção do Certificado de Conformidade do Produto pelo INMETRO (clique aqui para baixar o CA atualizado e o Certificado de Conformidade).

Registro do Produto na ANVISA nº 82239620001 
O número do registro do produto na ANVISA está gravado na embalagem individual próximo ao número do CA – Certificado de Aprovação.

Norma técnica aplicável:
ABNT NBR 13698:2011
Organismo de Certificação de Produto: 
OCP 0003 – INSTITUTO FALCÃO BAUER DE QUALIDADE
Laboratório de Ensaio:
L.A FALCÃO BAUER – CENTRO TECNOLÓGICO DE CONTROLE DA QUALIDADE LTDA